基于铜能高效促进Csp-Si 键开裂的特点，我们以三甲基硅基保护的炔丙醇酯为底物，通过脱硅活化策略，不可逆地形成亚丙二烯基铜活性中间体，成功实现了铜催化吡唑-5-酮和三甲基硅基保护的炔丙醇酯间的不对称[3+3]环加成反应，以良好到优秀的收率和优秀的对映选择性（最高达98% ee）合成了一系列手性1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物。其中，炔丙醇酯在此作为C₃合成子参与反应。相关工作发表在Chem. Commun. 2018, 54, 12033-12036.  

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/CC/C8CC05706K#!divAbstract