通过在吡啶氮原子的邻位引入不同芳基基团的方式，构建了一系列大位阻的手性二茂铁基P,N,N-配体。利用这些手性配体，实现了锰催化动态动力学-不对称氢化杂二芳基酮氮氧化物。该氢化反应条件温和，能够以优异的对映选择性和非对映选择性得到一系列含有中心手性醇结构的轴手性1-芳基异喹啉和2-吡啶氮氧化物。氢化产物中所含中心手性醇的绝对构型可以通过Mitsunobu反应转化，得到的非对映异构体能够作为有机催化剂应用于苯甲醛与烯丙基三氯硅烷的不对称烯丙基化反应，并展现出优异的对映选择性。相关工作发表在ACS Catal. 2024, 14, 17633-17641。https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.4c04979.