我组在不对称脱羧炔丙基烷基化反应研究方面取得重要进展
我组在不对称环加成反应研究方面取得重要进展
www.dicp.cn     发布时间:2013-12-1316:00    栏目类别:研究进展

    我组在不对称环加成反应研究方面取得重要进展,相关工作发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52,12641-12645)。http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201307317/abstract

    日前,我组胡向平研究员与中国农业大学合作,采用我们课题组自主发展的手性膦配体,成功实现了铜催化的偶极子与偶极子之间的不对称环加成反应。研究发现,在二茂铁手性配体与铜盐形成的手性催化剂作用下,两种1,3-偶极子,即偶氮次甲基亚胺和亚甲胺叶立德,可以发生[3+3]环加成反应形成六元杂环化合物,能以高产率、高对映选择性、高非对映选择性获得四氢吡唑并三嗪烷化合物,鉴于该反应中所使用的两种反应物以及手性催化剂均为便宜易得的原料,该反应将成为合成上述手性杂环化合物的实用方法,可用于新药、新农药和新材料等的研究中,具有重要的潜在应用研究价值。

    这是我组继铜催化炔丙醇酯与环状烯胺的不对称[3+3]环加成研究(J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 9585-9588)后,在铜催化不对称环加成研究方面取得的又一进展。 

 

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