我组在不对称脱羧炔丙基烷基化反应研究方面取得重要进展，相关工作以通讯形式在线发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 102.1002/anie.201309182）。

    近日，我组利用自主发展的一类新型酮亚胺三齿P,N,N-配体，首次实现了铜催化的分子内不对称脱羧炔丙基烷基化反应。反应在手性铜催化剂的作用下，通过脱去酮酸炔丙醇酯底物内的一分子CO₂，原位生成了烯醇碳负离子和亚丙二烯基铜金属配合物离子对。该反应条件温和，对映选择性高，为解决催化不对称炔丙基取代反应研究中的一些挑战性问题提供了一种新思路。