我们课题组利用自主发展的手性酮亚胺三齿P,N,N-配体，实现了铜催化β-酮酸酯和炔丙醇酯的不对称[3+2]环加成反应。采用Cu(OTf)₂/P,N,N-配体催化体系，高收率、高对映选择性（最高达97%ee）地合成了2-位具有环外双键的手性2,3-二氢呋喃类化合物，经氢化可以得到顺式2,3-二氢呋喃衍生物，接着在HBF₄作用下转化为含有三个手性中心的γ-丁内酯，说明该反应可用于合成高度官能团化的手性化合物。相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 10223-10227。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201405857