我们课题组实现了Cu(OAc)₂^.H₂O/P,N,N-配体催化单取代肼类化合物和炔丙醇酯的不对称[3+2]环加成反应，可以高收率、高区域选择性、高对映选择性（最高达96% ee）地合成手性2-吡唑啉类化合物。由于苯肼中存在两个具有亲核性的氮原子，理论上该反应存在两条可能的反应路径。苯肼中的苯基与亚丙二烯基铜活性中间体Cu原子中心上的基团具有较强的位阻作用，使反应只按path a进行，首先生成不稳定的环加成产物，随后发生分子内1,3-氢迁移过程，最终得到2-吡唑啉化合物。相关工作发表在ACS Catal. 2015, 5 , 5026-5030.（cover paper）https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.5b01283