基于C(sp³)-H键活化策略，我们课题组采用铜/1,10-菲咯啉一水合物催化体系，成功实现了炔烃与β-酮酸酯的[3+2]环加成反应，以中等到优秀的收率合成了一系列四取代呋喃类化合物，可进一步发生脱羧偶联反应，Ag₂CO₃在反应中起到氧化剂和碱添加剂的双重作用。该反应是首例炔烃直接参与的催化炔丙基环加成反应。接着利用脱羧偶联反应，以良好的收率得到2-甲基-3,4,5-三芳基呋喃类化合物。该反应只适用于端炔类底物，推测反应可能经历亚丙二烯基铜活性中间体。机理研究表明，C(sp³)-H键断裂可能为整个催化循环的决速步骤。相关工作发表在Chem. Commun. 2018, 54, 14100-14103.

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/CC/C8CC08013E#!divAbstract